La dirección de Obras Particulares, dependiente de la secretaría de Obras Públicas de la Municipalidad de San Salvador de Jujuy, comunicó que a partir de mañana, 4 de diciembre, se comenzará a otorgar turnos on line para la realización de diferentes trámites, ingresando a la página:
sansalvadordejujuy.gob.ar/obras-particulares/.

Organizado por el departamento de Inclusión  de Personas con Discapacidad, dependiente de la secretaría de Desarrollo Humano, y con la idea de visibilizar la discapacidad desde un encuentro inclusivo, derribando estereotipos sociales, cada institución participante dispuso de un stand para exponer diversas expresiones artísticas.

Este jueves 3 de diciembre comienza el cronograma de pagos para estatales, iniciará con la Policía, Organismos Autárquicos , Servicio Penitenciario y Administración Central , se inicia el cronograma de pagos por el mes de Noviembre a los empleados de la administración pública.

La Subdirección de Epidemiología informó 4 nuevos casos positivos de COVID-19 en la provincia. Recibieron el Alta Médica 11 pacientes.

El poblado jujeño de Tilcara, en la Quebrada de Humahuaca, reabrió hoy la actividad turística a nivel nacional y agasajó como primeros visitantes de esta etapa al animador Alejandro “Marley” Wiebe y a la presentadora y comediante Lizy Tagliani, que en realidad se encontraban realizando tareas profesionales.

El ex presidente Mauricio Macri criticó el proyecto de ley sancionado ayer por la Cámara de Diputados que avanza sobre fondos coparticipables de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech requiere una conservación a -70 °C (con un margen de 10°C más o menos) y si bien las empresas anunciaron que desarrollaron transportadores especiales que sólo necesitan hielo seco y luego se pueden utilizar para almacenar por 30 días, especialistas advierten que igual la logística será complicada en algunos países.

La vacuna contra el coronavirus de la compañía estadounidense Pfizer y su socia alemana BioNTech se convirtió este miércoles en la primera en recibir autorización de uso de emergencia, luego de presentar resultados preliminares de su estudio clínico de fase 3. Fue aprobada por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, que podría comenzar a vacunar en los próximos días.